,染色体缺失的无精症，除了试管还有别的办法治疗吗

30%［2］。染色体核型异常是目前证实的,性不育的常见遗传病因之一。随着Y染色体长臂1区1带的无精子因子AZF的发现，Y染色体微缺失与,性不育的关系日益受到重视。本研究对无精、少精及严重少精症患者进行了染色体和AZF缺失性检测，分析其与,性不育的关系，并初步探讨Y染色体异常与AZF缺失之间的关系。1材料与方法1．1研究对象136例无精、少精、年龄19～44岁，平均年龄28.7±4.

1、,性不育的病因复杂，较常见的有感染性、器质性和遗传因素等。遗传因素染色

2、染色体核型异常是目前证实的,性不育的常见遗传病因之一。随着Y染色体长臂1区1带的无精子因子AZF的发现，Y染色体微缺失与,性不育的关系日益受到重视。本研究对无精、少精及严重少精症患者进行了染色体和AZF缺失性检测，分析其与,性不育的关系，并初步探讨Y染色体异常与AZF缺失之间的关系。体异常、Y染色体微缺失和基因突变等所引起的精子发生障碍约占,性不育病因的30%，

3、136例无精、少精、年龄44岁，平均年龄28.7？

4.5岁，所有患者均结婚2年以上，女方妇科检查正常，并未采取任何避孕措施而其妻不能受孕，不孕时间为7年。**分析及无精症、少精症、严重少精症诊断，按世界卫生组织WHO推荐方法和诊断标准进行，1材料与方法

4、，即连续2次**检查分析并经离心沉淀均无精子者为无精症，精子密度，20×106/mL者为少精症，精子密度，5.0×106/mL者为严重少精症。所检136例患者中，无精症98例、严重少精症14例、少精症24例。另外选择5例已正常生育的,性为对照。

,染色体缺失的无精症

1、·726·宁夏医科大学学报第31卷6期2009年12月文章编号：·论著·无精、严重少精症患者细胞遗传学和Y染色体微缺失研究杨丽彭亮一，胡小平焦海燕1一，党洁l，

2、陈银涛一，钟慧军1-一，陆宏1t2I．宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室，银川750004;宁夏**自治区生殖与遗传重点实验室，少精及严重少精症与染色体核型异常和Y染色体无精子因子AZF微缺失的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞染色体制备方法和多重聚合酶链反应技术，对136例无精症98例，少精症24例，严重少精症14例,性不育患者进行细胞遗传学和分子遗传学检测。

,染色体缺失的无精症

1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小**，由于**发育不良，生精功能异常，从而导致不育。

2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。

3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然**。

4、,和Y染色体微缺失结合型，即,染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小**，无精症，第二性征发育不良;可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响**发育不良，精子生成障碍。

5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症。

6、Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症。

,染色体微缺失的无精症还能生育吗

1、Y染色体微缺失的,性想通过自然的方式生育，机会比较渺茫。

2、据一份研究显示：在原发性无精子症，也就是不明原因的无精子症或少精子症患者中，约有15%的人表现为Y染色体长臂上的微小缺失，这些缺失又被称为无精子因子。

3、专家表示，“**显微取精术”可以解决这个难题，这技术就是利用高清显微镜，直视下分离出局灶性的造精组织，犹如沙漠里面寻找一片绿洲，获得精子进行**的单精子注射。

4、梗阻性无精症也可以手术治疗梗阻性无精症是指由输精管道梗阻而引起**中没有精子的症状。

5、作为较难治的不育症之一，无精症曾给许多患者带来极大痛苦，也给医生带来无数困扰。

6、成为“无中生有“化腐朽为神奇的利器。

7、二是**生精功能正常，但因输精管道阻塞，精子无法排出体外，称为梗阻性无精症引。

8、专家指出，3次**检查中均未发现精子，称为无精症。

9、“**显微取精术”，已经成为治疗**生精功能障碍患者的重要技术手段，正为在越来越多的曾经判“**”的不育,性带来自己的健康宝宝，为一个个家庭带来欢乐。

无精、彭亮，胡小平，焦海燕，党洁，陈银涛，钟慧军，少精及严重少精症与染色体核型异常和Y染色体无精子因子AZF微缺失的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞染色体制备方法和多重聚合酶链反应技术，对136例无精症98例，少精症24例，严重少精症14例,性不育患者进行细胞遗传学和分子遗传学检测。结果染色体异常检出率为25%34/